Beratung bei der Durchführung, Planung und statistischen Auswertung klinischer Studien.

Wir beraten hinsichtlich der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien bzw. im Rahmen der klinischen Prüfung bei Arzneimittelzulassungen. In der klinischen Medizin bzw. der medizinischen Auftragsforschung wird die Erstellung und Auswertung kontrollierter und randomisierter Doppelblind-Studien der Phasen I-IV geleistet. Weiterhin werden epidemiologische Fragestellungen bearbeitet. Das reicht von Berechnungen der minimalen Stichprobengröße, damit statistisch abgesicherte Ergebnisse möglich werden, dem Studiendesign (z.B. bei Fallkontrollstudien) und der professionellen statistischen Auswertung bis hin zu Meta-Analysen bisheriger Studien, die zunehmend eigenen Studien vorgeschaltet werden und in einschlägigen Fachartikeln (z. B. Dtsch Ärztebl) häufig publiziert werden. Auf der Basis einer Vielzahl großer und teilweise nicht öffentlicher Datenbanken werden auf Wunsch komplette Dossiers zu fachspezifischen Themen erstellt, die speziell auf den Auftraggeber zugeschnitten werden.

Außerdem wird der gesamte Prozess der Bearbeitung komplexer forschungsbezogener Themen gemeinsam mit den Auftraggeber wissenschaftlich begleitet, bis hin zur fertigen Publikation (medical writing). Anspruchsvolle Texte, die insbesondere im medizinischen Bereich erstellt werden und auf die gewünschten Anforderungen flexibel eingehen und den "state-of-the-Art" darstellen. Wir verfügen über leistungsfähige Grafikprogramme zur professionellen Berichtlegung und Präsentation, die hohen wissenschaftlichen Ansprüchen gerecht werden.
  &nbps;
  • 557
KL511707
  • wissenschaftsdienste.com
  • Uhlandstr. 11
    13156 Berlin, Deutschland
  • 01577-5337912
  • 3
  • Webseite besuchen